Intolleranza alimentare di tipo enzimatico, dovuta a deficit di lattasi. Può essere primitiva o secondaria.
- Intolleranza primitiva può essere congenita neonatale (molto rara) con sintomi come diarrea, con feci acide sin dai primi giorni di vita.
- Intolleranza a inizio tardivo che si manifesta dopo i 5-6 anni di vita con dolori addominali, flautolenza, diarrea.
- Intolleranza secondaria può verificarsi a seguito di enteropatie diarroiche acute, subacute o croniche.
DIAGNOSI
Misura del pH fecale, clinitest sulle feci, breat test dopo carico orale di 2 g/kg di lattosio.
TERAPIA
Intolleranza congenita: è necessaria l'esclusione completa e perenne del lattosio dalla dieta. Nel lattante si ricorre ai latti speciali delattosati.
Intolleranza tardiva: il paziente può tollerare piccole quantità di latte come formaggi del tipo parmigiano, fontina, asiago e lo yogurt.
Intolleranza secondaria: è opportuno in questi casi l'utilizzo di latti speciali privi di proteine del latte, come latte di soia o idrolisati proteici spinti.
